技術資料
常見問題
成功案例
實驗技術服務熱賣推薦
-
1特級胎牛血清 Fetal Bovine Serum（Superfine）
市場價：0
熱賣價：0
解決方案
細胞融合實驗
點擊次數(shù)：2789 日期：2014/2/24 16:26:38
實驗原理
細胞融合(Cell fusion)，即在自然條件下或用人工方法(生物的、物理的、化學的)使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發(fā)展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的融合，因此細胞融合技術目前被廣泛應用于細胞生物學和醫(yī)學研究的各個領域。細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有滅活的仙臺病毒(Sendai virus)，聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG)和電脈沖。目前應用*廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩(wěn)定。PEG 的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細胞膜中磷脂的酰鍵及極性基團發(fā)生結構重排。
主要試劑
1. 50％PEG(MW4,000)
2. Hanks 液(pH7.4)
主要設備
1. 顯微鏡
2. 離心機
3. 水浴箱
4. 刻度離心管
5. 試管
6. 載玻璃片
7. 蓋玻片
實驗步驟
1. 取新鮮雞血以0.85％生理鹽水制成10％的懸液。
2. 稱取0.5克PEG(MW=4,000)放入試管內，在酒精燈上融化之，迅速加入0.5ml 預熱的Hanks 液混勻制成50％的PEG 溶液。放入37℃水浴中待用。
3. 取上述10％的雞紅細胞懸液1ml 放入離心管中，再加入5ml Hanks 液混勻，然后以1,000rpm 離心5分鐘，小心棄去上清，用指彈法將細胞團塊彈散。
4. 取上述50％PEG 溶液0.5ml，在1 分鐘內滴加到雞紅細胞懸液，邊加邊輕輕搖動混勻。待PEG 全部加入后靜置1 分鐘左右。此全部過程都要求在37℃水浴內進行。
5. 緩慢滴加9ml Hanks 液以終止PEG 的作用，在37℃水浴內靜置5分鐘。
6. 離心棄上清后，取一滴融合后的細胞懸液滴片，加蓋片鏡檢。
7. 結果觀察
在高倍鏡下可以看到有兩個或兩個以上的雞紅細胞膜融合在一起，形成一個異核體細胞。要注意辨別融合細胞與重疊的雞紅細胞。
8. 融合率的計算
在高倍鏡下隨機計數(shù)200 個細胞(包括融合的與未融合的細胞)，以融合細胞(含兩個或兩個以上的細胞核的細胞)的細胞核數(shù)除以總細胞核數(shù)(包括融合與未融合的細胞核)即得出融合率。
細胞融合(Cell fusion)，即在自然條件下或用人工方法(生物的、物理的、化學的)使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發(fā)展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的融合，因此細胞融合技術目前被廣泛應用于細胞生物學和醫(yī)學研究的各個領域。細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有滅活的仙臺病毒(Sendai virus)，聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG)和電脈沖。目前應用*廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩(wěn)定。PEG 的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細胞膜中磷脂的酰鍵及極性基團發(fā)生結構重排。
主要試劑
1. 50％PEG(MW4,000)
2. Hanks 液(pH7.4)
主要設備
1. 顯微鏡
2. 離心機
3. 水浴箱
4. 刻度離心管
5. 試管
6. 載玻璃片
7. 蓋玻片
實驗步驟
1. 取新鮮雞血以0.85％生理鹽水制成10％的懸液。
2. 稱取0.5克PEG(MW=4,000)放入試管內，在酒精燈上融化之，迅速加入0.5ml 預熱的Hanks 液混勻制成50％的PEG 溶液。放入37℃水浴中待用。
3. 取上述10％的雞紅細胞懸液1ml 放入離心管中，再加入5ml Hanks 液混勻，然后以1,000rpm 離心5分鐘，小心棄去上清，用指彈法將細胞團塊彈散。
4. 取上述50％PEG 溶液0.5ml，在1 分鐘內滴加到雞紅細胞懸液，邊加邊輕輕搖動混勻。待PEG 全部加入后靜置1 分鐘左右。此全部過程都要求在37℃水浴內進行。
5. 緩慢滴加9ml Hanks 液以終止PEG 的作用，在37℃水浴內靜置5分鐘。
6. 離心棄上清后，取一滴融合后的細胞懸液滴片，加蓋片鏡檢。
7. 結果觀察
在高倍鏡下可以看到有兩個或兩個以上的雞紅細胞膜融合在一起，形成一個異核體細胞。要注意辨別融合細胞與重疊的雞紅細胞。
8. 融合率的計算
在高倍鏡下隨機計數(shù)200 個細胞(包括融合的與未融合的細胞)，以融合細胞(含兩個或兩個以上的細胞核的細胞)的細胞核數(shù)除以總細胞核數(shù)(包括融合與未融合的細胞核)即得出融合率。
